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PD 168568 dihydrochloride
产品编号 T12383Cas号 1782532-06-2
别名 PD 168568 (dihydrochloride), 二盐酸PD168568
PD 168568 dihydrochloride (PD 168568 (dihydrochloride)) 是一种口服有效的，选择性的 D4 受体拮抗剂，其 Ki 值为 8.8 nM。
PD 168568 dihydrochloride
产品编号 T12383 别名 PD 168568 (dihydrochloride), 二盐酸PD168568Cas号 1782532-06-2
PD 168568 dihydrochloride (PD 168568 (dihydrochloride)) 是一种口服有效的，选择性的 D4 受体拮抗剂，其 Ki 值为 8.8 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 229 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 426 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 598 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,910 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 5,920 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 535 | 现货 |
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Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl, 章胺盐酸盐
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
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CLOZAPINE N-OXIDE
客户已引用
氯氮平N-氧化, 氯氮平N-氧化物
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
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客户已引用 Oxolinic acid
Emyrenil, Nidantin, NSC 110364, Dioxacin, 恶喹酸, Urinox
T123314698-29-4
Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂，也是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。
- ¥ 331
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Mianserin hydrochloride
Mianserin HCl, Org GB 94, 盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl
T078321535-47-7
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- ¥ 151
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Citicoline 客户已引用
CDP-Choline, Citicholine, 尼古林, cytidine 5'-diphosphocholine, cytidine diphosphate-choline
T0136987-78-0
Citicoline (CDP-Choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体，有神经保护作用。
- ¥ 129
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客户已引用 Olanzapine 客户已引用
LY170053, 奥氮平
T1567132539-06-1
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
- ¥ 289
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客户已引用 Doxepin hydrochloride
Toruan, Doxepin HCl, 盐酸多塞平, Aponal, Novoxapin
T15401229-29-4
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂，是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂，抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
- ¥ 326
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Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
T013785650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
- ¥ 245
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Octodrine
二甲己胺, 6-Methyl-2-heptylamine, 2-Amino-6-methylheptane, 1,5-Dimethylhexylamine
T0043543-82-8
Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经刺激剂，可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)，可增加多巴胺和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。
- ¥ 178
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Phenothiazine
吩噻嗪, ENT 38
T077692-84-2
Phenothiazine (ENT 38) 是一种抗生素，具有杀虫，抗菌，驱虫和杀真菌活性。它也可研究神经系统疾病。
- ¥ 115
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | PD 168568 dihydrochloride (PD 168568 (dihydrochloride)) is an orally active and selective antagonist of D4 dopamine receptor(Ki of 8.8 nM). |
| 靶点活性 | D4 receptor:8.8 nM (ki) |
| 体外活性 | PD 168568 dihydrochloride 对D4受体具有良好的选择性（D2受体的Ki为1842 nM）[1]。 |
| 体内活性 | PD 168568 dihydrochloride 抑制大鼠中的苯丙胺刺激性运动活动[1]。 |
| 别名 | PD 168568 (dihydrochloride), 二盐酸PD168568 |
| 分子量 | 422.39 |
| 分子式 | C22H29Cl2N3O |
| CAS No. | 1782532-06-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (130.21 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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